La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento, a través de la Autoridad Competente de Grecia, de la presencia en el mercado europeo de un lote no conforme del test de uso profesional “REAGEN SARS-CoV-2/RSV& FLUA/B ANTIGEN RAPID TEST KIT”, referencia: RNS92131, fabricado por Shenzhen Reagent Technology Co. Ltd. (China) y con CMC Medical Devices & Drugs S.L. (España) como representante autorizado.

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